Doc. MUDr. Jiřina Zapletalová, PhD.
Současné postavení: dětská lékařka, docent pediatrie
Pregraduální vzdělání: 1973 - 1979 Lékařská fakulta UP Olomouc, všeobecné lékařství
Akademická kvalifikace:
2001 - Obhájení dizertační práce „Turnerův syndrom, současné možnosti diagnostiky a léčby“ a získání titulu Ph.D
2003 - Habilitační řízení, LF UP Olomouc, získání titulu docent v oboru pediatrie
Odborné vzdělání a kvalifikace:
1982 - I.atestace z oboru pediatrie
1987 - II. atestace z oboru pediatrie
1988 - Školící pobyt – dětská endokrinologie a diabetologie, ILF Praha
1989, 1990 - Specializační kurzy v dětské endokrinologii a diabetologii, ILF Praha
1992 - licence pro obor endokrinologie
1999 - nejvyšší licence pro obor pediatrie
Zaměstnání a pedagogická činnost:
1979-1996 - Sekundární lékařka, Dětská klinika LF UP a FN Olomouc
1996- 2002 - Odborná asistentka Dětská klika LF UP a FN Olomouc
2003 – dosud - Docent, Dětská klinika LF UP a FN Olomouc
1998 - školitel v pregraduálním a postgraduálním vzdělávání, LF UP a FN Olomouc
Členství v odborných společnostech :
1980 - Československá pediatrická společnost (ČPS), člen
1981 - Československá endokrinologická společnost (ČES), člen
1991 - Pracovní skupina pro léčbu růstovým hormonem při ČES
1991 - KABI International Growth Society (KIGS), Stockholm,
1998 - Growth Hormone Research Society (Aarhus)
2001 - Middle Europeen Society for Pediatric Endocrinology (MESPE)
2002 - European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)
2005 -The Endocrine Society (USA)
Členství ve vědeckých výborech:
1998 - dosud - KIGS (Stockholm) člen mezinárodního výboru (zástupce za ČR)
Vědecko-výzkumná činnost
Od r. 1980 dosud - v oblasti dětská endokrinologie a diabetologie.
Monografie (hlavní autor) 1
Monografie (spoluautor) 4
Kapitoly v monografiích (hlavní autor) 11
Kapitoly v monografiích (spoluautor) 9
Články v domácích časopisech - 60
Články v zahraničních časopisech - 19
Přednášky v ČR - 160
Přednášky v zahraničí – 23
Hlavní organizátor celostátního kongresu s mezinárodní účastí – 2
Hlavní organizátor mezinárodního kongresu - 1
Publikace
1. Krásničanová H., Zapletalová J., Kovaříková I. Vztah sexuální a skeletální maturace. Sborník XXVIII. Endokrinologických dnů s mezinárodní účastí, ISBN 80-86438-12-0, s. 33.
2. Vosáhlo J., Srp A., Pfaeffle RW., NovotnáD., Zapletalová J., Černá J, KalvachováB., Weiss V., Hána V.,Lebl J.Morfologie hypofýzy u pacientů s kombinovaným deficitem pituitárních hormonů na podkladě mutace v PROP1 genu. Sborník XXVIII. Endokrinologických dnů s mezinárodní účastí, ISBN 80-86438-12-0, 2005, s.30.
3. Ryšánková J., Zapletalová J. Péče o děti se syndromem Prader-Willi. Sborník XXVIII. Endokrinologických dnů s mezinárodní účastí, ISBN 80-86438-12-0, s. 45.
4. Zapletalová J., Venháčová J., Neklanová M., Wiedermann J. Neuroendokrinní porucha jako následek kraniocerebrálního traumatu u dětí. Sborník XXVIII. Endokrinologických dnů s mezinárodní účastí, ISBN 80-86438-12-0, s. 45.
5. J. Zapletalová, J. Venháčová: Může být předčasná heterosexuální puberta diagnostickým problémem? Sborník přednášek, Dny dětské endokrinologie 2005, Hradec Králové, Ed. Nucleus HK, ISBN 80-86225-65-8, s. 68.
6. Zapletalová J., Mihál V. Tělesný vývoj a endokriní funkce u dětských pacientů léčených pro akultn lymfoblastickou leukémii. XIV. Slovensko-český hematologický a transfuziologický kongres s mezinár. účastí., Sborník abstrakt, s. 31, ISBN 80-968685-9-4.
7. Vosáhlo J., Lebl J., Srp A., Pfaeffle RW.,Stobbe H., Frisch H., Černá J., NovotnáD., Zapletalová J., KalvachováB., Weiss V., Hána V., Blum WF. Pituitary morphology in patients with PROP1 mutation - changesthroughoutthe life-span. DMEV, 8,2005, Suppl.2, s.9.
8. Krásničanová H., Zapletalová J., Kovaříková I. Skeletal and sexual maturity-auxology for paediatric primary care. Horm. Res 64, 2005, (Suppl 1), s. 192. ISSN 0301-0163. IF 1,561
9. Lebl J., Vosáhlo J., Pfaeffle R., Stobbe H., Černá J., Novotná D., Zapletalová J., Kalvachová B., Hána V.,Weiss V.andBlum WF.Pituitary size in patients with PROP1 mutation throughout lifespan: From early hyperplasia to late atrophy? Horm. Res 64, 2005, (Suppl 1), s. 220. ISSN 0301-0163, IF 1,561
10. J. Zapletalová: Nové indikace v léčbě růstovým hormonem.Pediatrie pro praxi,Solen, 2005, s. 19.
11. Lebl, J., Zapletalová, J. Turnerův syndrom, 2. vydání. Maxdorf, Praha,2005, ISBN 80-7345-064-X, 70 stran.
12. Lebl, J., Zapletalová, J. Hypopituitarismus v dětském věku. In:Všeobecná a klinická endokrinológia, EDS. Kreze, A., Langer, P., Klimeš, I., Stárka, L., Payer, J., Michálek, J., Acadenia Electronic Press, Bratislava, 2004, ISBN 80-88880-58-0. S. 136-144
13. Vosáhlo, J., Lebl, J., Srp, A., Pfaeffle, RW.,Stobbe, H., Frisch, H., Černá, J., Novotná,D., Zapletalová, J., Kalvachová,B., Weiss, V., Hána, V., Blum, WF. Pituitary morphology in patients with PROP1 mutation - changesthroughoutthe life-span. DMEV, 8,2005, Suppl.2, s.9.
14. Krásničanová, H., Zapletalová, J., Kovaříková, I., Skeletal and sexual maturity-auxology for paediatric primary care. Horm. Res 64, 2005, (Suppl 1), s. 192. ISSN 0301-0163. IF 1,561
15. Lebl, J., Vosáhlo, J., Pfaeffle, R., Stobbe, H., Černá, J., Novotná, D., Zapletalová, J., Kalvachová, B., Hána, V.,Weiss, V.andBlum, WF., Pituitary size in patients with PROP1 mutation throughout lifespan: From early hyperplasia to late atrophy? Horm. Res 64, 2005, (Suppl 1), s. 220. ISSN 0301-0163, IF 1,561
16. Zapletalová, J.: Nové indikace v léčbě růstovým hormonem.Pediatrie pro praxi,Solen,2005, s. 19.
17. Lebl, J., Vosáhlo, J., Pfaeffle, R., Stobbe, H., Černá, J., Novotná, D., Zapletalová, Kalvachová, B., Hána, V.,Weiss,V.andBlum, WF., Auxological and endocrine phenotypein a population-based cohort ofpatients with PROP1 gene defect. Eur J Endocrinol, 153 (3), 2005, s. 389-396, ISSN 0804-4643. IF 3,140
18. Lebl, J., Vosáhlo, J., Pfaeffle, R., Stobbe, H., Černá, J., Novotná, D., Zapletalová J., Kalvachová, B., Hána, V.,Weiss, V.,andBlum,WF., Natural growth and response to growth hormone treatment in a population-based cohort of 18 patients with PROP1 gene defect. Horm Res
19. Vosáhlo, J., Srp, A., Pfaeffle, RW., Novotná,D., Zapletalová, J., Černá, J., Kalvachová, B., Weiss, V., Hána, V.,Lebl, J.Morfologie hypofýzy u pacientů s kombinovaným deficitem pituitárních hormonů na podkladě mutace v PROP1 genu. Čes.-Slov. Pediatrie, 2005, 60, č. 6, str. 338-345.
20. Zapletalová J., Geier P., Mihál V.Hyponatrémie jako příčina neprospívání. Čes.-Slov. Pediatrie, 2005, 60, č. 6, str. 385-388.
21. Votava F. Török J., Kovács J., …….. Zapletalová J.,Estimation of the false-negative rate in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia. Eur J Endocrinol, 152 (6), 2005, s. 869-874, ISSN 0804-4643. IF 3,140
22. Čapková P., Vrtěl R., Šantavá A., Zapletalová J.,Kršiaková J., Hyjánek J., Šantavý J.,olekulárně genetická studie přičin Prader-Williho a Angelmanova syndromu.Čas Lék Čes. 144 (2), 2005, s. 113-118.
23. Lebl, J.,Krásničanová, H.,Kalvachová, B.,Zapletalová, J., et al. Manuál pro provádění preventivních prohlídek. Posouzení tělesné hmotnosti a stavu výživy. Postgraduální medicína, 7, 2005, 2, Suppl. Preventivní pediatrie, s. 20-23.
24. Krásničanová, H.,Zapletalová, J.,Lebl, J., et al. Manuál pro provádění preventivních prohlídek. Posouzení tělesné délky/výšky a růstové rychlosti. Postgraduální medicína, 7, 2005, 2, Suppl. Preventivní pediatrie, s. 5-12.
25. Zapletalová, J.,Lebl, J.,Krásničanová, H., et al. Manuál pro provádění preventivních prohlídek. Posouzení pubertálního vývoje. Postgraduální medicína, 7, 2005, 2, Suppl. Prev. pediatrie, s. 13-19.
26. J. Lebl, J. Vosáhlo, R. Pfaeffle, H. Stobbe, J. Černá, D. Novotná, J. Zapletalová, B. Kalvachová, V. Hána, V. Weiss: Natural Growth and Response to Growth Hormone Therapy in a Population-Based Cohort of 18 Patients eith PROP1 Gene Defect.Hormone Research, 62, 2004, S2, s. 160. (IF 1,669)
27. P. Čapková, R. Vrtěl, A. Šantavá, J. Zapletalová, J. Krsiaková, J. Hyjánek, J. Šantavý.: Molecular genetic testing in the group of patients suspected for Prader-Willi and Angelman syndroms. European Journal of Human Genetics, 12. Suppl. 1, 2004, s. 86. (IF 3,669)
28. Zapletalová, J.: Co můžeme udělat pro děti se syndromem Prader-Willi.Interná medicína,2004, S3,s. 27.
29. Lebl, J.,Vosáhlo, J.,Pfaeffle, R.,Stobbe, H.,Černá,J.,Novotná, D.,Zapletalová, J.,Kalvachová, B., Hána, V.,Weiss, V.: Natural Growth and Response to Growth Hormone Therapy in a Population-Based Cohort of 18 Patients eith PROP1 Gene Defect.Hormone Research, 62, 2004, S2, s. 160. (IF 1,669)
30. Čapková, P., Vrtěl, R.,Šantavá, A., Zapletalová, J., Krsiaková, J.,Hyjánek, J.,Šantavý, J.: Molecular genetic testing in the group of patients suspected for Prader-Willi and Angelman syndroms. European Journal of Human Genetics, 12. Suppl. 1, 2004, s. 86. (IF 3,669)
31. Zapletalová, J.: Prader-Willi syndrom (rady pro rodiče, děti a blízké okolí). GEN-2004. 02.06, 34 stran.
32. Lebl, J., Černá, J., Dvořáková, M., Janštová, V., Kalvachová, B., Klabochová, J.,Koloušková, S., Lisá, L., Magnová, O., Neumann, D., Nováková, E., Novotná, D.,Pomahačová, R.,Průhová, Š., Škvor, J.,Šnajdrová, M.,Šumník, Z.,Zapletalová J.,: Léčba růstovým hormonem v České republice: Stav v r. 2004. DMEV, 7, Suppl. 2, 2004, s. 11-15.
33. Vospělová, J., Zapletalová, J.,: Stále aktuální pertusse. Pediatrie pro praxi, ,2004, 5 (4): 204-206.
34. Lebl, J., Vosáhlo, J., Pfaeffle, R., Stobbe, H., Černá, J., Novotná, D., Zapletalová, J.,Kalvachová, B., Hána, V., Weiss, V.: Natural Growth and Response to Growth Hormone Therapy in18 Czech patients eith PROP1 Gene Defect.Slov Pediatr, 2004, 11,s. 95-99.
35. Vodička, R., Vrtěl, R., Scheinost, O., Zapletalová, J., Dušek, L., Geierová, M., Šantavý, J., Refined quantitative fluorescent PCR of Y-chromosome DNA sequences mosaics in Turner´s syndrome patients-alternative ti real-time PCR. Journal of biochemical and biophysical methods,2004, 60, s. 151-162. (IF 1,661)
36. Zapletalová, J.,Geier, P.,Mihál, V., Bačíková, A., Pseudohypoaldosteronismus (Sůl nad zlato). Kazuistiky z dětské endokrinologie II. Olomouc, 2003.
37. Šantavá, A., Zapletalová, J., Význam spolupráce genetiků a endokrinologů v diagnostice a léčbě Turnerova syndromu. Aktuality z lék.genetiky, Cechtuma, Plzeň, 2003, ISBN 80-903225-8-1, s. 58.
38. Zapletalová J.,Geier, P.,Mihál, V., Pseudohypoaldosteronismus. Detský lekár, 10, 2003, 2: 32.
39. Zapletalová, J., Lebl, J., Koloušková, S. Dítě s intrauterinní růstovou retardací v ordinaci praktického lékaře. Detský lekár, 10, 2003, 2: 16.
40. Vodička, R., Vrtěl, R., Scheinost, O., Zapletalová, J.,Generová, M., Dušek, L., Šantavá, A., Šantavý, J., Exact molecular quantification by the defined quantitative fluorescent PCR and molecular-cytogenetic analysis of Y-sequences from gonads and peripheral blood in a Turner patient. European Jornal of Human Genetics, 11, 2003, Supp. 1, 188. (IF 3,173).
41. Zapletalová, J., Šantavá, A., Vztah genotypu a fenotypu u Turnerova syndromu. Čes-slov Pediat, 58, 2003, 5: 258-261.
42. Šajderová, M., Mardešič, T., Lebl, J., Geržová, H., Teslík, L., Zapletalová, J.: The uterine lenght in women with Turner syndrome reflects the postmenarchal daily estrogen dose.Horm Res, 60, 2003,198-203.(IF 1.122)
43. Shalet SM, Shavrikova, E., Cromer, M., Child CHJ,Keller, E., Zapletalova, J., Moshang, T., Blum, WF., Chipman, JJ., Quigley, CHA., Attanasio, A.,: Effect of growth hormone (GH) treatment on bone in post-pubertal GH deficient (GHD) patients: A 2-year randomised, controlled, dose-ranging study.Clin, J., Endocrinol Metab, 88, 2003, 4124-4129. (IF 5.160)
44. Lebl, J., Zapletalová, J., Koloušková, S., Trendy soudobé pediatrie. Dětská endokrinologie. Galén, Praha, 2004, ISBN 80-7262-250-1. 479 stran.
45. Zapletalová, J., Lebl, J., Šnajdrová, M., Turnerův syndrom, Galén, Praha 2003. ISBN 80-7262-204-8. 207 stran.